Síndrome de Turner esperanza de vida
"Escrito por el Dra. Ana Laura López Beltrán (pediatra endocrinólogo). Revisado médicamente por el equipo médico de Sequoia México – Publicado el (Tiempo de lectura aproximado: 6 minutos)."
La esperanza de vida del síndrome de Turner es bastante alentadora, comúnmente, las niñas y mujeres que lo padecen viven durante un largo periodo y suelen tener una vida normal.
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¿Cuál es la esperanza de vida del síndrome de Turner?
En general la esperanza de vida del síndrome de Turner es la misma que la población en general, esto siempre tomando en consideración una vez que nacen, ya que si hablamos de cuando estas niñas se encuentran en el vientre materno la situación es diferente.
Cuando se habla de la concepción y esperanza de vida de las niñas de síndrome de Turner, esta supone entre una oscilación del 1-1,5% de niñas que vivirán, mientras que el 99% de los fetos con síndrome de Turnerterminarán siendo abortos espontáneos.
Asimismo, la esperanza de vida de las niñas con síndrome de Turner está muy entrelazado con las afectaciones médicas que presentan durante su vida, las cuales, algunas, pueden llegar a ser graves; como son las malformaciones en el corazón. En ese caso si podemos hablar de la esperanza de vida es menor, ya que se merma la calidad de vida y existen más riesgos.
Pero, en general, podemos decir que las niñas y las mujeres que sufren del síndrome de Turner tienen una buena esperanza de vida y pueden llevar una vida normal, esto siempre y cuando tengan una detección temprana, así como que lleven un control médico en el cual se verán implicados endocrinólogos, ginecólogos y cardiólogos.
Conclusiones y recomendaciones del autor
La esperanza de vida del síndrome de Turner es igual a la de las demás personas que no padecemos este síndrome, no obstante, no está de más decir que ésta mejora de manera significativa cuando se da un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, ya que mejorara sobremanera la calidad de vida de la niña o mujer que lo está padeciendo.
Finalmente, podemos hablar de una disminución de la calidad de vida solamente cuando la niña afectada se encuentra en el vientre y es un feto, esto porque existe mayor probabilidad de que no llegue a término y se produzca un aborto espontaneo.
Acerca del autor
La Dra. Ana Laura López Beltrán es un especialista en Endocrinología Pediátrica egresada de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS) como Médico Cirujano, más adelante concluyó la Especialidad en Pediatría dentro de la misma institución. Posteriormente realizó la Subespecialidad en Endocrinología Pediátrica avalada por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
Cuenta con más de 15 años de experiencia en diversas instituciones de prestigio como el Centro Sequoia donde actualmente se encuentra dando consulta. Es experta en Talla Baja, Pubertad Precoz, Obesidad, Enfermedad Tiroidea, Tumores Hipofisiarios e Hiperplasia Suprarrenal, entre otros.
Gracias a esto la Dra. López Beltrán es Certificada por el Consejo Mexicano de Endocrinología y reconocida como una de las mejores especialistas en Endocrinología Pediátrica del Estado de Jalisco.
Cuenta con más de 15 años de experiencia en diversas instituciones de prestigio como el Centro Sequoia donde actualmente se encuentra dando consulta. Es experta en talla baja, pubertad precoz, obesidad, enfermedad tiroidea, tumores hipofisiarios e hiperplasia suprarrenal, entre otros.
Referencias:
- Barreda, A., González, I. (2019). Síndrome de Turner. Servicio de Endocrinología Infantil. Hospital Universitario La Paz. Madrid, España. Consultado el 26 de octubre 2022. https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/17_sind_turner_retr.pdf
- IMSS, Secretaría de Salud. Síndrome de Turner, cono esta alteración genética que afecta a niñas y mujeres. Consultado el 26 de octubre 2022. https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/sindrome-de-turner-conoce-esta-alteracion-genetica-que-afecta-a-ninas-y-mujeres#:~:text=La%20esperanza%20de%20vida%20es,médica%20multidisciplinaria%20de%20manera%20oportuna.
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