Genética Médica
- Genetista Médica de Centro Sequoia CDMX
Departamentos
- Genetista
- Médico Cirujano
Ubicación
Idiomas
Biografía resumida
El Dr. Alan Cárdenas Conejo es genetista médico por la Universidad Nacional Autónoma de México. Es investigador asociado A en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) lo cual le ha permitido contribuir significativamente a la investigación genética en México, enfocándose en el desarrollo de nuevos enfoques para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.
Áreas de atención
- Investigación Genética
- Diagnóstico Genético
- Asesoramiento Genético
- Investigación Biomédica
- Colaboración Multidisciplinaria
Ubicación en sede de Centro Sequoia CDMX
Ciudad de México, México
Dirección: San Francisco #516 Colonia Del Valle,
Del. Benito Juárez. C.P. 03100, Méx, CDMX.
Email: [email protected]
Tel. (55) 9127-9018/ (55) 5687-6118
WA: (56) 3446-0969 / (55) 5967-7135
Educación y certificaciones
2020
2011
2008
Publicaciones
- Blanco-Montaño A, Ramos-Arenas M, Yerena-Echevarría BA, Miranda-Santizo LD, Ríos-Celis AL, Dorantes-Gómez AT, Morato-Rangel AJ, Meza-Hernández JA, Acosta-Saldívar ED, Aguilar-Castillo CD, CÁRDENAS-CONEJO A. Risk factors in the origin of Down syndrome. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2023 Sep 4;61(5):638-644. doi: 10.5281/zenodo.8316459. PMID: 37769135
- Jara-Ettinger AC, CÁRDENAS-CONEJO A, Huicochea-Montie JC, Araujo-Solís MAJ. El rezago del asesoramiento genético en México [The lag of genetic counseling in Mexico]. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2021 Feb 2;59(1):101-105. Spanish. doi: 10.24875/RMIMSS.M21000058. PMID: 33667050.
- Huicochea-Montiel JC, CÁRDENAS-CONEJO A, Cervantes-Díaz MT, Araujo-Solís MA. Una reflexión sobre la incertidumbre en el asesoramiento genético [Insights about uncertainty in genetic counseling]. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015;53 Suppl 3:S230-5. Spanish. PMID: 26509297.
- Ordóñez-Labastida V, CÁRDENAS-CONEJO A, Huicochea-Montiel JC, Paredez-Rivera GE, Hidalgo-Bravo A, Monterde-Cruz LMJ, Aráujo-Solís MA. Clinical, radiological, and molecular diagnosis of progressive fibrodysplasia ossificans https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33938904/. Bol Med Hosp Infant Mex. 2021 May 3;78(3):234-238Myositis ossificans. doi: 10.24875/BMHIM.20000119. PMID: 33938904
- Ramirez-Garcia MA, Chacon-Camacho OF, Leyva-Hernandez C, CARDENAS-CONEJO A, Zenteno JC. A Novel De Novo EFNB1 Gene Mutation in a Mexican Patient with Craniofrontonasal Syndrome. Case Rep Genet. 2013;2013:349725. doi: 10.1155/2013/349725. Epub 2013 Feb 21. PMID: 23509643; PMCID: PMC3594931.
- Contreras-Cubas C, CÁRDENAS-CONEJO A, Rodríguez-Velasco A, García-Ortiz H, Orozco L, Baca V. A homozygous mutation in the PSMB8 gene in a case with proteasome-associated autoinflammatory syndrome. Scand J Rheumatol. 2018 May;47(3):251-254. doi: 10.1080/03009742.2017.1342273. Epub 2017 Sep 12. PMID: 28895430.
- Velázquez-Wong AC, Ruiz Esparza-Garrido R, Velázquez-Flores MÁ, HuicocheaMontiel JC, CÁRDENAS-CONEJO A, Miguez-Muñoz CP, Araujo-Solís MA, Salamanca-Gómez F, Arenas-Aranda DJ. Clinical and molecular characterization of a patient with 15q21.2q22.2 deletion syndrome. Cytogenet Genome Res. 2014;144(3):183-9. doi: 10.1159/000370081. Epub 2015 Feb 6. PMID: 25661042.
- Almeida-Becerril T, Rodríguez-Cruz M, Raúl Sánchez-González J, Antonio Villaldama-Soriano M, Atilano-Miguel S, Villa-Morales J, CÁRDENAS-CONEJO A, Cárdenas-Vázquez R. Circulating markers of oxidative stress are associated with a muscle injury in patients with muscular dystrophy Duchenne. Brain Dev. 2021 Jan;43(1):111-120. doi: 10.1016/j.braindev.2020.06.013. Epub 2020 Jul 9. PMID: 32654955.
- De Ita M, Gaytán-Cervantes J, Cisneros B, Araujo MA, Huicochea-Montiel JC, CÁRDENAS-CONEJO A, Lazo-Cárdenas CC, Ramírez-Portillo CI, Feria-Kaiser C, Peregrino-Bejarano L, Yáñez-Gutiérrez L, González-Torres C, Rosas-Vargas H. Clustering of Genetic Anomalies of Cilia Outer Dynein Arm and Central Apparatus in Patients with Transposition of the Great Arteries. Genes (Basel). 2022 Sep 16;13(9):1662. doi: 10.3390/genes13091662. PMID: 36140829; PMCID: PMC9498580.
- Marín-Hernández E, Reyes-Salcedo CA, CÁRDENAS-CONEJO A, Peregrino-Bejarano L, Reyes-Cuayahuitl A, Rayo-Mares D, Siordia-Reyes GA. Tumorous congenital calcinosis cutis associated with early childhood epileptic encephalopathy with a pathogenic FGF12 gene variant. Bol Med Hosp Infant Mex. 2020;77(6):331-336. English. doi: 10.24875/BMHIM.20000030. PMID: 33186347.
- Almeida-Becerril T, Rodríguez-Cruz M, Hernández-Cruz SY, Ruiz-Cruz ED, Mendoza CRS, CÁRDENAS-CONEJO A, Escobar-Cedillo RE, Ávila-Moreno F, AquinoJarquin G. Natural history of circulating miRNAs in Duchenne disease: Association with muscle injury and metabolic parameters https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36000352/. Acta Neurol Scand. 2022 Nov;146(5):512-524. doi: 10.1111/ane.13673. Epub 2022 Aug 24. PMID: 36000352.
- Salvador-Severo K, Gómez-Caudillo L, Quezada H, García-Trejo JJ, CÁRDENASCONEJO A, Vázquez-Memije ME, Minauro-Sanmiguel F. Mitochondrial proteomic profile of complex IV deficiency fibroblasts: rearrangement of oxidative phosphorylation complex/supercomplex and other metabolic pathways. Bol Med Hosp Infant Mex. 2017 May-Jun;74(3):175-180. doi: 10.1016/j.bmhimx.2017.05.001. Epub 2017 May 26. PMID: 29382484.
- Rodríguez-Cruz M, Cruz-Guzmán ODR, Almeida-Becerril T, Solís-Serna AD, Atilano-Miguel S, Sánchez-González JR, Barbosa-Cortés L, Ruíz-Cruz ED, Huicochea JC, CÁRDENAS-CONEJO A, Escobar-Cedillo RE, Yam-Ontiveros CA, Ricárdez-Marcial EF. Potential therapeutic impact of omega-3 long chain-polyunsaturated fatty acids on inflammation markers in Duchenne muscular dystrophy: A double-blind, controlled randomized trial. Clin Nutr. 2018 Dec;37(6 Pt A):1840-1851. doi: 10.1016/j.clnu.2017.09.011. Epub 2017 Sep 23. PMID: 28987470.
- Villaldama-Soriano MA, Rodríguez-Cruz M, Hernández-De la Cruz SY, AlmeidaBecerril T, CÁRDENAS-CONEJO A, Wong-Baeza C. Pro-inflammatory monocytes are increased in Duchenne muscular dystrophy and suppressed with omega-3 fatty acids: A double-blind, randomized, placebo-controlled pilot study. Eur J Neurol. 2022 Mar;29(3):855-864. doi: 10.1111/ene.15184. Epub 2021 Nov 26. PMID: 34779542.
- Rodríguez-Cruz M, Almeida-Becerril T, Atilano-Miguel S, CÁRDENAS-CONEJO A, Bernabe-García M. Natural History of Serum Enzyme Levels in Duchenne Muscular Dystrophy and Implications for Clinical Practice. Am J Phys Med Rehabil. 2020 Dec;99(12):1121-1128. doi: 10.1097/PHM.0000000000001500. PMID: 32520799.
- Vazquez-Hernández PI, CÁRDENAS-CONEJO A, Catalán-Ruiz MA, Navar-Gallegos K, Zenteno-Salazar E, Rafael-Parra-Bravo J, Aragon-Nogales R, Ibarra-Sarlat M, Núñez-Enríquez JC. Multiple Organ Failure Associated with SARS-CoV-2 Infection in a Child with Down Syndrome: Is Trisomy 21 Associated with an Unfavourable Clinical Course? Case Rep Pediatr. 2021 Nov 1;2021:5893242. doi: 10.1155/2021/5893242. PMID: 34760326; PMCID: PMC8575596.
- Rodríguez-Cruz M, Atilano-Miguel S, Barbosa-Cortés L, Bernabé-García M, Almeida-Becerril T, CÁRDENAS-CONEJO A, Del Rocío Cruz-Guzmán O, MaldonadoHernández J. Evidence of muscle loss delay and improvement of hyperinsulinemia and insulin resistance in Duchenne muscular dystrophy supplemented with omega-3 fatty acids: A randomized study. Clin Nutr. 2019 oct;38(5):2087-2097. doi: 10.1016/j.clnu.2018.10.017. Epub 2018 Oct 30. PMID: 30420291.
Carrera académica
- Adscrito al Departamento de Genética Clínica en UMAE Hospital de Pediatría “Dr. Silvestre Frenk Freund” de Centro Médico Nacional Siglo XXI.
- Profesor Adjunto del curso de Especialización de Genética Médica, UNAM.
- Profesor de la asignatura de Genética Clínica (licenciatura) de la Facultad de Universidad Nacional Autónoma de México.
- Investigador Asociado A del Instituto Mexicano del Seguro Social, IMSS.
- Investigador Nacional Nivel I CONACyT (SNI I).
Consejos y Asociaciones
- Certificado por Consejo Mexicano de Genética Humana AC.
- Socio numerario de Asociación Mexicana de Genética Humana, AC.